VEGF调控缝隙连接蛋白CX43促进内皮祖细胞分化修复损伤血管研究

基本信息
批准号:81370213
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:赵晓辉
学科分类:
依托单位:中国人民解放军第三军医大学
批准年份:2013
结题年份:2017
起止时间:2014-01-01 - 2017-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:于学军,尹扬光,宋明宝,崔斌,曾文,王芳娟,王玉清,罗远林
关键词:
内皮祖细胞缝隙连接蛋白43分化血管内皮生长因子
结项摘要

Vascular endothelial growth factor(VEGF) is an important neovascularization factor ,which can promote endothelial progenitor cell(EPC) differentiatioin and reendothelialrization. We and others found connexin 43(CX43) could form intercellular connection and play a key role in reparing injured vessel by mediating cell differentiation. Furthermore, we detected upregulation of CX43 mRNA and protein after VEGF overexpression in EPC. Thus, VEGF might promote EPC differentiation and repair injured vessle by inter-EPC "talk" with "IP3/Ca2+,cAMP". First, we prepare to evaluate the effect of VEGF on CX43 expression and gap junction. Second, we plan to evaluate the effect and mechanism of IP3/Ca2+、cAMP flow on EPC differentiation. Third, after local overexpression of VEGF on injured carotid artery, we evaluate the effect of CX43 on EPC differentiation, gap junction, reendothelialrization and restenosis. Our study discuss the effect of CX43 on EPC differentiation which may reveal a new mechanism for repair of injured vessel.

血管内皮生长因子(VEGF)可促进内皮祖细胞(EPC)定向分化,再生内皮,是损伤血管修复的关键"效应"分子。我们及其他研究发现缝隙连接蛋白43(CX43)介导的细胞通讯与损伤血管修复关系密切,可调控EPC分化,是再生医学研究的新靶点。在预实验发现VEGF基因转染上调EPC CX43 mRNA及蛋白表达的基础上,本课题提出VEGF可通过Cx43介导的IP3/Ca2+、cAMP"直接对话"促进EPC分化,修复损伤血管的新观点。首先,我们拟评价VEGF/CX43对EPC间缝隙连接及其分化的影响;其次,评价IP3/Ca2+、cAMP在VEGF/CX43调控EPC分化中的作用及机制。最后,建立大鼠颈动脉损伤模型,局部过表达VEGF,观察归巢EPC CX43表达及其介导的缝隙连接对血管再内皮化及再狭窄的影响。本课题提出血管损伤修复的内在调控新机制,具有重要的科学研究价值。

项目摘要

血管内皮生长因子(VEGF)可促进内皮祖细胞(EPC)定向分化,再生内皮,是损伤血管修复的关键“效应”分子。我们及其他研究发现缝隙连接蛋白43(Cx43)介导的细胞通讯与损伤血管修复关系密切,可调控EPC分化,是再生医学研究的新靶点。本研究在体外试验通过WB、免疫荧光检测Cx43的表达,FRAP试验检测EPCs间缝隙连接功能,WB检测细胞分化能力;体内试验通过荧光标记示踪法评价VEGF是否可以通过Cx43调控EPC参与血管损伤修复。结果发现VEGF促进EPC中Cx43的表达;VEGF通过增强Cx43介导的缝隙连接促进EPC分化;在大鼠颈动脉球囊损伤模型中,VEGF可通过增强Cx43的表达促进EPC归巢、分化从而促进内皮损伤修复。本课题提出血管损伤修复的内在调控新机制,具有重要的研究价值。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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