本项目是研究在体外培养条件下如何降低供体细胞的分化甲基化程度,从而促进核移植后的重新编程,提高克隆胚胎的发育。实验通过比较DNA甲基转移酶抑制剂、胚胎干细胞抽提物和原始生殖细胞抽提物等对体外培养的体细胞染色质甲基化水平的影响,建立体外降低供体细胞甲基化水平的方法。用这种重新编程的体细胞进行核移植,监测克隆早期胚胎甲基化水平的变化,比较其与未处理组和正常胚胎中甲基化状态的差异,并与未处理组比较体外培养的囊胚率。预期通过体细胞体外编程将促进克隆胚胎的发育,提高克隆的整体效率。本项目.旨在解决核移植过程中供体细胞重新编程不完全而使核移植效率低下,克隆后代异常率高等问题。从而建立更高效的核移植方法,使这一技术更好的应用于基础研究和生产实践。.预期通过此项研究可探讨细胞分化和去分化的机理,确定体外降低体细胞甲基化水平的最佳方法,从而为研究细胞分化发育和提高体细胞克隆效率打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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