蕈毒碱类抗白粉病药物分子的设计、合成及药物活性筛选

基本信息
批准号:21462043
项目类别:地区科学基金项目
资助金额:53.00
负责人:穆赫塔尔·伊米尔艾山
学科分类:
依托单位:新疆大学
批准年份:2014
结题年份:2018
起止时间:2015-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:麦麦提依明·马合木提,萨特瓦尔迪·赫力力,艾来提·苏里坦,刘华君,力瓦依丁·买合苏提,阿依古丽·买吐送,张桥,包万睿
关键词:
活性筛选药物分子设计草毒碱类白粉病
结项摘要

Looking for high efficiency, low toxicity and new compounds from the organisms and optimizing its structure, is one of the hot field of the new pesticide research, the active substances muscurine in the mushroom as a structure model, applying molecular recombination method, isoxazole muscurine as a primitive structure connect acridine, five-and six-membered heterocycles, starting from molecular spatial structure, hydrogen bonding, electrical resistance and hydrophilic property, Structure modification and optimization for it, synthesis series of muscurine analogues, enhance the isoxazoline ring of acridine adhesion with DNA molecule in bacterial cells, there by reducing the drug-fast and toxicity of the Pharmacy, improve its property. By pot experiment measuring the control effect of powdery mildew on the compounds, field test validated efficiency of highly active compounds against powdery mildew Fungi. According to there antibiosis activity using the SPSS software least significant difference method.conduct field experiment to verify the antibiosis activities on erysiphe cichoracearum on sugarbeet to modify there structure. In-depth studies of the relationships of structure-activity on compounds. In order to design drugs and synthesis of new anti- powdery mildew Fungi and development of new pesticides, provides the theoretical basis on the application.

从生物体中寻找高效、低毒且结构新颖的化合物并对其结构进行优化,是新农药创制领域的研究热点之一。以天然产物蘑菇中的活性物质蕈毒碱的结构为模型,采用分子重组法,吖啶、五元杂环、六元杂环与异噁唑为基元结构的蕈毒碱拼接,从分子的立体结构、氢键性、电性和亲水性方面出发,对其进行结构修饰和优化,设计合成系列螺稠杂蕈毒碱类似物,增强异噁唑啉环上的吖啶与细菌细胞DNA 分子的结合力,从而降低药剂的耐药性和毒性,提高其药性,通过实验室盆栽试验测出化合物对白粉病的防效效果,田间试验验证高活性化合物防止白粉病的药效。根据蕈毒碱类似物抗菌活性筛选数据,用SPSS软件最小显著差数法,对病情指数和抑制率进行显著性分析,深入研究化合物的构效关系。在田间抗甜菜白粉病菌药效验证数据,进一步进行结构修饰,预期获得若干具有高效抗白粉病效果的蕈毒碱类化合物,为新型抗白粉病药物的设计合成及新型农药的开发、应用提供一定的理论基础。

项目摘要

以天然产物蘑菇中的活性物质蕈毒碱的结构为模型,采用分子重组法,吖啶、五元杂环、多元环与异噁唑为基元结构的蕈毒碱拼接,从分子的立体结构、氢键性、电性和亲水性方面出发,对其进行结构修饰和优化,设计合成了系列螺稠杂蕈毒碱类似物,增强异噁唑啉环上的吖啶与细菌细胞DNA 分子的结合力,从而降低药剂的耐药性和毒性,提高其药性为目的,所合成的化合物进行了体外细胞分裂周期磷酸酯酶25A/25B的抑制活性、CD45蛋白酪氨酸磷酸酶A的抑制活性、HL-60人白血病细胞生长抑制活性、含SH2结构域蛋白酪氨酸磷酸酯酶-1的抑制活性的筛选以及田间白粉病菌的防止试验。根据蕈毒碱类似物的活性筛选数据,初步研究了化合物的构效关系。初步获得了若干具有高效果的蕈毒碱类化合物,为新型抗白粉病药物的设计合成及新型农药的开发、应用提供一定的理论基础。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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