不对称酰胺羰化合成手性N-酰基-a-氨基酸

手性N-酰基-a-氨基酸经脱除酰基可以合成L-a-氨基酸或D-a-氨基酸,天然的a-氨基酸都是L型的;它也可做为药物和精细化学品;因此,通过多组份不对称酰胺羰化反应一步合成此类化合物对生化研究很重要,具有潜在的商业应用价值;为了解决该反应合成此类化合物对映选择性很低的科学问题,本项目拟尝试二种策略:(1)以手性联萘酚为骨架,设计合成系列含氮、氧杂原子的手性单膦配体,制备和表征以钯为中心金属的配合物催化剂,应用于此反应研究;(2)以异烟碱醛为原料,设计合成系列轴手性离子液体反应介质,测试其物化性质,替代已有的1-甲基-2-吡咯烷酮溶剂,不使用膦配体,建立钯催化的新型反应体系,简化反应后处理过程;考察各种类型底物醛和酰胺、离子液体的烷基链和阴离子、助催化剂如有机酸和碱金属卤化物等对反应的影响；关联手性配体的空间和电子效应及离子液体结构与反应对映选择性;考察离子液体的循环使用性能.