催化不对称羰化胺基化合成手性氨基酸研究

发展高原子经济性的绿色合成反应是合成化学的核心研究内容，一锅法作为发展绿色合成方法的有效手段，逐渐引起学术界和工业界的关注。羰基合成作为最基本的碳－碳成键反应，已被广泛用于合成许多复杂的有机化合物。羰基的独特化学反应特性，为人们设计新的高原子经济性反应提供了契机。苄卤和苄醇等在催化羰基化反应过程中都会生成一个亲核性烯醇化中间体，在适当的条件下可以与含氮的亲电试剂如亚胺等发生加成反应，生成相应的氨基化羰基加成产物，为合成氨基酸提供了新的途径。基于以上原理，本项目拟将传统卤代烃和醇的羰基化反应与经典的有机亲核加成反应相结合，以简单的苄卤、苄醇和含氮的亲电试剂如亚胺、偶氮化合物、硝基烯等以及CO为原料，钴、钯、铑等过渡金属的手性膦和氮络合物以及手性路易斯碱作为催化剂，通过一锅法发展一种合成手性氨基酸的羰化胺基反应，为制备光学纯的手性氨基酸提供新的途径。