三环二萜Vinigrol不对称全合成研究

目标天然产物Vinigrol是1987年从真菌分离的新颖三环骨架二萜化合物，具有降血压和抗HIV病毒等重要活性。Vinigrol顺式稠合十氢萘环与两直立键组成八元环三环结构，它是二萜类天然产物中唯一罕见的、具有合成高难度并引起国际合成化学界，包括世界知名化学家，多年来激烈竞争但尚未完成全合成的目标分子。本项目拟设计简洁合成路线从廉价天然光学活性化合物薄荷酮为原料，巧妙利用薄荷酮甲基和异丙基手性以及不对称有机催化的方法快速合成具有较完整碳骨架的环化反应前体化合物。利用分子内Diels-Alder反应为关键步骤构筑独特的三环体系，官能团修饰后，努力完成整目标分子不对称全合成。