侧耳凝集素协同HBV DNA疫苗激发抗原耐受小鼠免疫反应的作用机制

基本信息
批准号:31470042
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:康友敏
学科分类:
依托单位:中国农业大学
批准年份:2014
结题年份:2016
起止时间:2015-01-01 - 2016-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘庆洪,郭琦瑞,高文娟,辛启亮,王也
关键词:
HBV疫苗侧耳凝集素作用机制DNA免疫耐受
结项摘要

Hepatitis B virus (HBV) continous infection can cause immune tolerance to HBV antigen and and become chronic infection, so the specific cellular immune response can not be induced. HBV DNA vaccine can elicit specific immune response and has been used for chronic HBV infection treatment, but the effect is not ideal. Pleurotus ostreatus lectin (POL) purified from Pleurotus ostreatus is an natural and active protein. Our previous study firstly demonstrated that POL enhanced the immunogenicity of HBV DNA vaccine and stimulated HBV antigen specific immune responses in immune tolerance mice, but the mechanism is not clear. The preliminary data indicated that POL upregulated TLR6 expression of DCs, so we speculated that POL may bind TLR6 for DCs activation. On the basis of preliminary results, this study will analyze TLR6 and the downstream signal pathway of DCs stimulatied by POL which will reveal the stimulation function of DCs by POL. To verify the function of DCs activated by POL for breaking HBV antigen immune tolerance, the gene knochout mice and inhibitors of signal molecules will be used. These study could provide not only new ideas for chronic HBV infection therapy, but also informations for mushroom lectins research.

乙肝病毒(HBV)持续感染会使机体产生针对HBV抗原的免疫耐受,导致慢性感染而不能产生特异的细胞免疫反应。HBV DNA疫苗能刺激机体产生特异性免疫反应,已被用于慢性HBV感染治疗的研究,但效果不理想。侧耳凝集素(POL)是从侧耳(平菇)中纯化的一种天然活性蛋白,申请人研究首次发现(Vaccine, 2013)POL提高了HBV DNA疫苗免疫原性,激发免疫耐受小鼠HBV抗原特异性免疫反应,但其作用机制尚不清楚。初步结果提示POL上调DCs表达套样受体6(TLR6),推测POL可能通过TLR6激活DCs发挥作用。本项目在前期结果基础上,结合最新进展拟分析POL作用于DC的上TLR6受体及其下游信号通路,揭示POL激活DCs的作用;再利用基因敲除及信号分子抑制剂验证POL激活DCs在打破HBV抗原免疫耐受中的功能。本研究将为HBV慢性感染治疗提供新的思路,并为食用菌凝集素的研究提供参考。

项目摘要

乙肝病毒(HBV)持续感染会使机体产生针对乙肝抗原的免疫耐受,导致慢性感染而不能产生特异的细胞免疫反应。HBV DNA疫苗能刺激机体产生细胞免疫反应,但免疫效果不太理想。侧耳凝集素(POL)是从侧耳(平菇)中纯化的一种天然活性蛋白,我们前期研究首次发现POL能够提高了HBV DNA的免疫原性,但其作用机制尚不清楚。本项目在前期结果基础上发现POL能够激活树突细胞(DCs),刺激炎性因子IL-6和TNF-α的产生,并通过DCs上的套样受体6(TLR6)激活接头分子MyD88及NF-κB信号通路,进而激活细胞免疫反应。本项目的研究结果首次发现POL激活TLR6介导的NF-κB信号通路,为HBV慢性感染治疗提供了新的思路,并为食用菌凝集素的研究提供参考。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

农超对接模式中利益分配问题研究

农超对接模式中利益分配问题研究

DOI:10.16517/j.cnki.cn12-1034/f.2015.03.030
发表时间:2015
2

基于细粒度词表示的命名实体识别研究

基于细粒度词表示的命名实体识别研究

DOI:10.3969/j.issn.1003-0077.2018.11.009
发表时间:2018
3

水氮耦合及种植密度对绿洲灌区玉米光合作用和干物质积累特征的调控效应

水氮耦合及种植密度对绿洲灌区玉米光合作用和干物质积累特征的调控效应

DOI:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.03.004
发表时间:2019
4

An improved extraction method reveals varied DNA content in different parts of the shells of Pacific oysters

An improved extraction method reveals varied DNA content in different parts of the shells of Pacific oysters

DOI:10.1051/alr/2019003
发表时间:2019
5

基于图卷积网络的归纳式微博谣言检测新方法

基于图卷积网络的归纳式微博谣言检测新方法

DOI:10.3785/j.issn.1008-973x.2022.05.013
发表时间:2022

康友敏的其他基金

相似国自然基金

1

靶向DNA疫苗激发粘膜免疫反应机制研究

批准号:30330660
批准年份:2003
负责人:樊明文
学科分类:H1111
资助金额:120.00
项目类别:重点项目
2

新型乙肝基因疫苗免疫转HBV和HBs基因小鼠的研究

批准号:30271213
批准年份:2002
负责人:李建远
学科分类:H1111
资助金额:7.00
项目类别:面上项目
3

用基因免疫手段逆转人HBV转基因小鼠免疫耐受性

批准号:39670669
批准年份:1996
负责人:余宏宇
学科分类:H1105
资助金额:9.50
项目类别:面上项目
4

抗原/VIP融合蛋白疫苗调节肠粘膜免疫耐受、抑制食物过敏反应的机理研究

批准号:31570932
批准年份:2015
负责人:杨平常
学科分类:C0808
资助金额:60.00
项目类别:面上项目