用分子克隆技术、激光显微切割技术、基因转染技术、免疫组织化学技术和基因芯片技术,获得小鼠CTLA4基因,通过人免疫球蛋白的重链恒定区基因与非靶向质粒pGLUA-P中变链菌基因的前端连接,构建出CTLA4靶向DNA疫苗,与pGLUA-P分别经鼻粘膜免疫或基因枪经表皮途径免疫小鼠,获得免疫后为DNA疫苗转染的树突状细胞(DC),分析其基因表达与未被转染前的变化,比较粘膜DC和系统DC在转染前后基因表达
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数据更新时间:2023-05-31
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