I型糖尿病(T1DM)是一种由自身T细胞介导,诱发以胰腺炎为病理特征的自身免疫性疾病, 使胰腺β细胞丧失分泌胰岛素的功能,引起糖代谢紊乱,其发病的精确分子机制还不清楚,至今尚无特异的预防和治疗方法。我们的前期研究首次发现利用地塞米松(DEX)与胰岛素多肽共同免疫NOD小鼠后,效应性记忆T细胞的功能显著下降,成功地预防了T1DM的发生,目前T1DM中免疫记忆T细胞的研究很少。本研究目的是利用此免疫方法进行T1DM的治疗,并探讨记忆性CD4T细胞在自身免疫耐受重建过程中的作用及机制。我们将通过DEX与胰岛素多肽治疗T1DM发病的NOD小鼠,分析治疗效果;通过研究记忆性CD4 T细胞凋亡、细胞增殖及调节性T细胞免疫抑制实验揭示其在治疗T1DM过程中重建自身免疫耐受中的作用及机制,拓展T1DM治疗的研究思路,为记忆性T细胞研究提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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