本项目在已经完成构建我国乙脑病毒疫苗株SA14-14-2全基因组感染性cDNA克隆的基础上,采用融合PCR技术,将乙脑病毒SA14-14-2株的prM/E基因替换为我国登革病毒II型的prM/E基因,利用反向遗传技术恢复乙脑-登革II型嵌合病毒。对所获嵌合病毒的复制能力、稳定性、毒力等生物学特性进行分析,对其登革病毒免疫原性以及乙脑病毒抗体的干扰作用等进行初步评价。本项目将为我国登革病毒新型疫苗的研究提供基础性探索。
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数据更新时间:2023-05-31
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