在已往研究血管内皮细胞膜色谱(CMC)模型的基础上,以研究抗动脉粥样硬化(As)药物为例。根据最新理论,CD40-CD40L是As疾病相关基因,阻断CD40-CD40L炎症信号通路为抗As药物作用靶点,建立CD40高表达的CMC模型;对经典抗As中药丹参进行特异性、靶向性筛选,发现其活性成分;再结合体内、体外药理学研究和液相色谱技术,确定丹参中具有特定药理作用的药效物质;并从细胞水平、分子水平阐明其作用的机制;进一步探讨疾病相关基因CD40、特异性筛选模型和药理作用之间的关系。由此证明CD40高表达的CMC模型可用于筛选抗As药物。本课题建立的以疾病相关基因为靶点,先进分析技术为手段的CMC模型,可用于发现中药中新的活性成分或新型先导化合物。适用于与疾病相关的不同基因,进行特异性、多基因、多靶点的研究,从而为中药筛选提供了方法和途径,为中药现代化提供了新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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