二维共形场论及其有关问题

该课题将米托蒽醌制成白蛋白微球后分别与半乳糖、抗人乳腺癌（抗C-erbB-2）单抗进行交联，分别制成受体毫微球和免疫毫微球这一主动靶向制剂。并分别采用HPLC法和体外细胞结合法对受体毫微球的肝脏靶向性和免疫毫微球与人乳腺癌细胞的亲和性进行了研究。证明毫微粒的肝靶向性，网状内皮系统起主要作用。米托蒽醌白蛋白毫微球与抗C-erbB-2单抗偶联后，与乳腺癌细胞的亲和性显著提高。这些研究属国际上首次进行，其结构达到了国际先进水平。该研究达到了预期目标，其结果对经表面修饰后的毫微粒的靶向性及靶向机理的探讨具有较大意义，为肝靶向给药系统和乳腺癌靶向给药系统的开发提供了一定基础。免疫毫微球的体内研究正在继续进行之中。