首次发现初诊MM患者血浆中CD138水平与肿瘤细胞负荷呈正相关,是MM较为特异的预后因子;发现和证实人MM细胞株、新鲜的骨髓瘤细胞都表达和分泌一定水平的CD138;通过亲和层析纯化的可溶性CD138分子在体外以剂量依赖方式,抑MM细胞增殖,阻止细胞周期停滞在G2/M期并诱导细胞凋亡;肝素酶、肝素结合生长因子和血清可阻断一定浓度的CD138的作用;首次证实MM细胞表达肝素酶基因和分泌bFGF。提出了CD138分子通过不同于IL-6及其受体的信号途径,与其它参与MM细胞增殖和生存的分子相互作用,构成一条具有潜在功能的调节环路,参与了MM微环境中肿瘤生物学行为的调节,为进一步研究MM的免疫病理机制及治疗奠定了理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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