辅助性T细胞亚群失衡在MG病情变化中的作用研究

基本信息
批准号:81571218
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:李柱一
学科分类:
依托单位:中国人民解放军第四军医大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张慜,郭俊,常婷,林烨,杨永祥,王圣元,秦航
关键词:
滤泡调节性T细胞Foxp3基因Th17细胞滤泡辅助性T细胞重症肌无力
结项摘要

Myasthenia gravis (MG) is a typical nervous system autoimmune disease and its incidence was asscioated with abnormal immune response in the thymus. However,how to triggered the abnormal immune reaction and the mechanism of the MG fluctuation are all unclear. We previously study found that the low Foxp3 exprssion and high expression of CXCL13, CD4 + CXCR5 +, BCL6, ICOS, IL21 in thymus and its correlation with MG disease severity. The further study discovered that in germinal center of thymus, the TFH cells, B cells and pathogenic factors -AChRAb coexistence. The high expression of CD4+CXCR5+ and ICOS were also found in peripheral blood of MG patients. Above all, we assume that the imblanced T helper cells was existed. The factors such infections , fatigue were all accelerated the imbalance of Th1/Th17, Tfh/Tfr and induced the MG fluctuation. This reaseach intends to use the morphology, molecular immunology and others to explain how the Th cells imbalanced induced the MG fluctuation. Our data wound provide experimental evidence for the prevention in MG patients and has an important guiding significance.

重症肌无力(MG)是神经系统典型的自身免疫性疾病,其发病与胸腺内发生的异常免疫反应相关,但在胸腺内如何启动免疫反应及MG病情变化的机制尚不明了。我们前期发现,MG患者胸腺内Foxp3低表达,CXCL13、CD4+CXCR5+、BCL6、ICOS、IL21高表达,且与病情严重程度相关;进一步研究发现胸腺生发中心内TFH、B细胞及致病因子-AChRAb共存,且MG患者外周血同样存在CD4+CXCR5+、ICOS的高表达。因此,我们设想MG患者胸腺内存在辅助性T细胞平衡紊乱,在感染、劳累等因素作用下,加速了Th1/Th17、Tfh/Tfr细胞失衡,诱发MG病情变化。本研究拟用形态学、分子免疫学等方法研究MG患者胸腺内Th细胞亚群发生失衡致MG病情变化、波动的机制;为其防治提供实验证据,具有重要指导意义。

项目摘要

重症肌无力(MG)是神经系统典型的自身免疫性疾病,其发病与胸腺内发生的异常免疫反应相关,但在胸腺内如何启动免疫反应及MG病情变化的机制尚不明了。我们前期发现,MG患者胸腺内Foxp3低表达,CXCL13、CD4+CXCR5+、BCL6、ICOS、IL21高表达,且与病情严重程度相关;进一步研究发现胸腺生发中心内TFH、B细胞及致病因子-AChRAb共存,且MG患者外周血同样存在CD4+CXCR5+、ICOS的高表达。因此,我们设想MG患者胸腺内存在辅助性T细胞平衡紊乱,在感染、劳累等因素作用下,加速了Th1/Th17、Tfh/Tfr细胞失衡,诱发MG病情变化。本研究拟用形态学、分子免疫学等方法研究MG患者胸腺内Th细胞亚群发生失衡致MG病情变化、波动的机制;为其防治提供实验证据,具有重要指导意义。.(1)主要研究内容。① 研究MG 患者与正常对照外周血及胸腺T细胞亚群及分子的表达 ② 在此基础上,小剂量利妥昔单抗治疗难治性MG的疗效分析及理论验证 ③相关动物体内诱导 MG的理论验证.(2)重要结果:cTfh细胞、cTfh-Th17细胞在GMG患者中表达高于OMG及CG组,cTfr细胞、Th22细胞在GMG患者中表达低于OMG及CG组,Th17细胞表达与乙酰胆碱受体抗体的表达呈线性相关。GMG患者胸腺中CD4+ CXCR5+ T细胞的表达明显增多,Bcl-6在GMG患者胸腺的表达最高。RTX可以调节Tfh/Tfr细胞平衡从而改善MG患者症状。小鼠相关实验提示:AchR Ab、Tfh及Tfr细胞可能均参与了MG的病理过程,并且在抗原提呈及抗体调控上起到一定的作用,但如何启动MG,尚需要进一步深入探讨。. (3)科学意义 深入研究阐明辅助T细 胞失衡在MG患者病情转化过程中的作用,从而揭示MG患者病情转化的免疫机制,为眼肌型MG的早期干预、治疗,防止其转化为全身型MG提供实验依据和思路。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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