重建NZB/WF1狼疮鼠自身免疫耐受的研究

采用自身核小体体外预处理自身树突状细胞（DC），以CTLA4Ig封闭DC辅助信号分子后回输入自发狼疮NZB/WF1小鼠体内，并于DC回输前用抗CD40L单抗抑制体内异常增殖的B淋巴细胞，重建自身核小体抗原特异性免疫耐受，探讨重建免疫耐受的方法、时机及条件。这对阐明系统性红斑狼疮的发病机制、探索自身免疫病免疫调节治疗的新途径及新方法有重大意义。