以耐受性DC(Tol-DC)和调节性T细胞(Treg)为研究对象,将Wee1基因转染胰岛β细胞,体内外研究转Wee1基因胰岛β细胞的抗凋亡作用;建立移植动物模型,探讨Tol-DC负载自身抗原诱导免疫耐受的作用及机制。拟通过IL-10修饰同种骨髓细胞,获得未成熟DC(iDC),并与GAD65,IA-2,ICA512等糖尿病自身靶抗原共培养,诱导Tol-DC,使Tol-DC既表达同种抗原,同时表达糖尿病靶抗原,通过诱导特异性Treg细胞,抑制移植物局部浸润的同种反应性T细胞活化,诱导同种移植耐受;同时由于Tol-DC负载糖尿病相关的自身靶抗原,诱导自身反应性T细胞克隆无能或凋亡,重建针对胰岛β细胞的自身耐受,达到保护靶细胞的同时诱导免疫耐受,为探索通过诱导免疫耐受,保护移植的胰岛β细胞以及内源性再生的胰岛β细胞,重建其功能开辟新的途径,从而为治疗IDDM提供新思维、新方法以及实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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