DDAH对内皮祖细胞功能的调控与糖尿病血管病变的关系研究

研究干细胞在心血管疾病发病机制和治疗中的作用是当今心血管研究领域的前沿和热点。骨髓来源的内皮祖细胞（EPCs）能分化为成熟的内皮细胞，促进血管新生。糖尿病并发血管新生障碍与循环中EPCs功能降低密切相关。二甲基精氨酸-二甲胺水解酶（DDAH）是一种胞浆蛋白酶，能促进一氧化氮和血管内皮生长因子的生成，在调节内皮功能和血管新生中起重要作用。本项目拟在确证EPCs表达DDAH的基础上，通过基因转染技术和特异性抑制剂，探讨DDAH对EPCs功能的调控作用及其机制；在链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠模型和体外EPCs培养实验，探讨DDAH与高糖所致EPCs功能降低以及降糖药吡咯列酮对EPCs保护作用的关系，拟证实DDAH是治疗糖尿病EPCs功能障碍的新靶点。本项目将有助于阐明EPCs参与血管新生的调控机制，为临床治疗糖尿病血管病变提供新思路。