从脊索中胚层的诱导形成分析文昌鱼系统进化地位

帕金森氏离（PD）目前无理想的治疗方案。本研究结合GDNF基因被克隆成功的最新研究成果，首先克隆了大鼠GDNF基因，构建pCDNA3/GDNF和腺病毒/GDNF载体，从in vivo和ex vivo角度探讨其对PD模型的治疗作用。研究发现pcDNA3/LacE可在大鼠脑内至少表达60天，单纯pcDNA3/GDNF质粒反状体内注射不能改善PD大鼠的异常行为。将pcDNA3/GDNF转移至NIH3T3细胞和MN9D细胞系建成工程细胞系后，分别与原代多巴胺能神经元共培养，可促进存治并低抗神经毒素的损伤，将pcDNA3/GDNF工程细胞移植PD大鼠可明显改善异常行为达10周。这是首次采用防治PD兼顾策略研究的报道。此外重组GDNF腺病毒可促进PC12细胞分化，生成突起；促进原代多巴胺能神经元存在并抗毒素损伤；增加MN9D细胞DA含量。