对一组有代表性的人群胃粘膜组织不同病变阶段中P53、hMH1和mdm2变异进行了分析。29例胃镜活检组织结果提示胃粘膜病变过程中P5突变率随胃粘膜病变加重而增强,胃癌为55,异型增生为20-31,肠化为10-12,其中III型肠化为25,同时在较轻的胃粘膜病变中观察到P53蛋白在细胞核中的聚集。对同一个体的癌、癌旁、转移淋巴结和正常胃粘膜组织的分析,确定P53突变和mdm2基因扩增在胃癌组织中同时存在,特别是淋巴结转移癌中mdm2有高频率扩增,提示mdm2基因扩增与淋巴结转移有关。P5基因的点突变在胃原发癌和转移淋巴结中均较高,提示P5基因异常与胃癌临床生物学特性密切相关,确定错配修复基因hMHI内微卫星位点的不稳定,提示3P21.3区域可能存在与胃癌相关重要基因
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数据更新时间:2023-05-31
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