本项研究首先对差别显示反转录PCR(DORT-CPR)法作了多方面的探索和改进,建立了一套更有效,可靠和经济的改良差示法,以人成骨肉瘤细胞株HOS-9603为热休克模型,筛选和克隆一个热休克后表达受抑基因的cDNA片段(HSSG-1);并以该片段为探针,筛选HOS-8603细胞的cDNA文库,获得该基因的全长cDNA克隆,DNA序列分析表明该cDNA全长1456bP,编码276氨基酸,经检索,该cDNA序列未被报道,是一个新克隆的基因,根据其序列推测可能属于能量代谢有关的基因族。试图以单特异引物PCR(SSP-PCR法)克隆其5端调控序列的工作未完作在进行中,以该基因片段为探针研究其在大鼠烫伤后的表达,发现其中烫伤大鼠肝,脑中表达迅速减少,提示该基因在人,大鼠间保量,有重要功能。
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数据更新时间:2023-05-31
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