在人肝癌细胞HepG2和转达染野生型或突变型pNQO1ARE-CAT的Hepg2上,以低氧化和抗氧化为调变剂,分别研究调变剂诱导NQO酶活性及其对细胞生长的影响;通过NQO1ARE驱动CAT基因泶锖虯RE的特异结合,阐明NQO1 ARE介导调变剂诱导基因表达的调控作用;通过调变剂干预HepG2生长和诱发的氧化损伤,探讨调变癌细胞进展和对损伤防护的应用可能。
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数据更新时间:2023-05-31
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