青光眼视神经病变基因治疗的实验研究

青光眼视网膜节细胞（retinal ganglion cells,RGCs)的损伤机制在高眼压使视神经的轴浆流运输中断，从而使其逆行性的神经营养因子供给中断。利用转基因的方法，建立拟青光眼视神经轴浆流运输中断动物模型，移植神经生长基因修饰的神经前体细胞（NGF engineered Neural progenitor cells,NGF-NPCs）入玻璃体腔或视网膜下腔，观察分泌的神经生长因子对轴浆流中断下RGCs的保护作用。神经前体细胞作为基因表达的载体细胞植入体内后能够和组织有效的整合，不易产生免疫排斥反应。NPF-NPCs植入玻璃体腔后及视网膜下腔后对轴浆运输中断下RGCs起到了明确的保护作用。故本课题的研究为青光眼视神经病变的治疗提供了一条可靠的途径。