青光眼是老年人的高发病,是我国主要的致盲性疾病,它是由于眼压异常等复杂因素,最终导致视网膜节细胞凋亡、视神经萎缩。临床治疗仅靠降低眼压,常难以控制病情,视神经保护是其治疗的新思路,即:搞清视网膜节细胞(简称节细胞)凋亡的发生途径并予以有效的切断。本研究的目的是为了搞清小胶质细胞在青光眼节细胞凋亡过程中可能的介导途径。通过建立大鼠青光眼动物模型:观察大鼠青光眼小胶质细胞的活化情况及对神经节细胞凋亡的影响的可能途径,培养小胶质细胞和神经节细胞,观察在脂蛋白多糖和模拟青光眼条件下小胶质细胞活化和神经节细胞的凋亡。应用盐酸米诺环素抑制小胶质细胞的活化,观察神经节细胞的凋亡情况。通过上述方法证实在青光眼发病过程中,活化后的小胶质细胞参与了致神经节细胞凋亡过程,探讨盐酸米诺环素作为视神经保护药物的可能性。
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数据更新时间:2023-05-31
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