高效靶向性力达霉素融合蛋白的研究

肿瘤化疗药物目前还存在着严重的不足之处，如药物对肿瘤的选择性不高，对多数实体瘤还缺乏有效的药物，肿瘤的抗药性问题等。本研究项目综合单克隆抗体、基因工程和代谢工程等技术，利用近年发展起来的组合生物合成技术，通过多基因重组操作，把抗肿瘤单克隆抗体Fv区基因整合到抗肿瘤抗生素力达霉素产生菌基因中，表达带有Fv片段和力达霉素结构的力达霉素融合蛋白，使力达霉素融合蛋白既有力达霉素的抗肿瘤活性，又有单抗Fv的肿瘤导向性；并进一步研究该力达霉素融合蛋白的抗肿瘤作用，对肿瘤细胞的选择性杀伤，阐明其分子作用机制。通过本项目的研究，建立多基因重组操作的创新药物研究平台，定向合成抗肿瘤药物，提高药物对肿瘤的特异性，降低药物的毒性，提高药物治疗效果。