为提高表位多肽抗原的提呈效率和免疫原性,用分子设计的理论和方法,找到了HPV16早期骺氐鞍譋2E7的CTL表位。用物理方法制作纳米铝盐,然后用准纳米级的脂质体和纳米级A1∣H)3为佐剂,在特定电场中与表位多肽偶联,以此增强其离散均匀性和APC细胞的吞噬目辏鄄於蕴岣呙庖哂Υ鸬挠跋欤源酥谱鞅砦欢嚯囊呙缋醇せ頒TL反应。有望研制新型疫苗佐剂。
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数据更新时间:2023-05-31
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