登革病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在控制登革病毒复制以及清除病毒的过程中起重要的作用。本课题拟基于前期研究中鉴定的登革病毒的CTL表位,采用MHC-肽复合体稳定性实验(MHC-peptide Complex Stabilization Assay)研究CTL表位与HLA-A2分子的结合力;CTL表位刺激HLA-A2+ 健康人的PBMC后,采用CTL杀伤实验检测表位特异性CTL的水平;CTL表位免疫HLA-A2转基因小鼠后,采用酶联免疫斑点实验(ELISPOT)、细胞内细胞因子染色(ICS)和CTL杀伤实验检测表位特异性CTL的特征;登革病毒接种小鼠后采用RT-PCR检测血清中登革病毒核酸的水平。本项目的意义在于:通过体内外实验研究CTL表位的HLA-A2限制性、CTL表位诱导特异性CTL的效应及免疫保护效果,为研发基于登革病毒多价CTL表位构建的新型疫苗提供科学依据和奠定实验基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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