类新烟碱类噻唑衍生物的合成及生物活性研究

借鉴国内外有关噻唑类新烟碱杀虫剂农药研究开发的成功经验，将含氮杂环及其他活性基团，通过亚甲基、胺基、酰胺基、脲基、酰脲基及芳氧基以桥联方式与噻唑环连接，设计并合成具有4－位杂环取代的类烟碱类新型噻唑化合物。通过对不同合成方法的研究和比较、选择和确定安全、便捷、经济、高效的合成路线。采用合成、活性测定、结构优化及再合成的循环优化研究路线，寻找和发现活性高、药效显著、低抗性及低生态风险的农药新分子。该项研既保留了第二代、第三代噻唑类新烟碱杀虫剂环核的基本结构特征，又究突破了相关化合物的结构模式，增加了分子的可修饰性，拓展了研究领域。研究成果可为高效、低毒、低生态风险的新农药研制积累工作经验，准备工作基础，提供结构活性数据及新的选择模式，并有望发现新的农药先导化合物。