在总结分析噻唑类活性物质的结构特征,活性数据,作用机制及环境效应的基础上,选择噻唑环为母体结构,将含氮杂环及其他活性基团,通过亚甲基、胺基、脲基、酰脲基以桥连方式同噻唑环连接,构建具有多功能团取代的新型噻唑类化合物。通过对不同合成方法的研究和比较,选择和确定安全、便捷、经济、高效的合成路线。采用合成、结构表征、活性测定、结构优化及再合成的循环研究路线,希望发现高活性的农药新分子。.在超高效农药的研
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数据更新时间:2023-05-31
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