低氧诱导肿瘤血管生成涉及到缺氧感受-信号传导-效应基因表达等分子事件,但目前对血管生成过程中肿瘤细胞感受微环境缺氧信号的具体分子机制所知甚少。本课题推测"氧敏感离子通道蛋白是开启低氧诱导肿瘤血管生成过程的分子钥匙",并应用膜片钳、基因转染和RNAi技术从以下几个方面展开研究:①口腔鳞癌细胞膜上氧敏感离子通道的电生理特性及其功能研究;②氧敏感钾离子通道及CFTR开、关对低氧诱导HIF及VEGF表达的影响;③HIF-1阻断对氧敏感离子通道介导肿瘤血管生成的影响;④氧敏感离子通道开、关对低氧诱导肿瘤血管生成的影响。本课题研究肿瘤血管生成过程中肿瘤细胞如何感受肿瘤局部微环境的低氧信号、低氧信号又是如何传导至肿瘤细胞内并进一步激活核转录因子HIF和诱导肿瘤血管生成,对于阐明缺氧诱导肿瘤血管生成的始动机制具有重要意义,并有望为筛选新的抗肿瘤血管治疗标靶。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
F_q上一类周期为2p~2的四元广义分圆序列的线性复杂度
TRPC1通道对eprinA1/EphA2诱导口腔癌血管生成的分子调控
长期低氧对胎盘血管生成的影响及分子机制
低氧对口腔癌细胞可溶性ephrin-A1表达的分子调控及其在促血管生成中的作用
电压门控离子通道在内脏高敏感性发生机制中作用的研究