视网膜新生血管性疾病是导致患者视功能减退甚至致盲的主要原因之一,严重影响患者的生活质量。目前仍无有效的药物治疗方法。研究表明,Rac1可能是调控多种血管生成相关因素的上游调控分子。因此本课题构建Rac1特异siRNA及GFP双基因表达载体,进行体外细胞及视网膜新生血管模型小鼠体内转染,通过检测与血管产生相关的下游基因HIF-1α、VEGF以及NFκ-B的表达及视网膜新生血管生成情况,阐明应用siRNA介导的RNAi抑制视网膜新生血管生成的可行性及其作用机制,从而为视网膜新生血管性疾病的治疗开辟新的基因治疗途径,提供实验依据和理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
七羟基异黄酮通过 Id1 影响结直肠癌细胞增殖
Sparse Coding Algorithm with Negentropy and Weighted ℓ1-Norm for Signal Reconstruction
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
新生小鼠OIR的miRNA表达谱及其靶基因对视网膜新生血管的影响
新生血管特异性结合肽GX1/GEBP11抑制糖尿病视网膜病变新生血管生成及其作用机制
HIF-1α特异性dsRNA抑制小鼠视网膜新生血管形成的研究
腺苷A2A受体失活抑制小鼠视网膜病理性新生血管生长的细胞机制研究