siRNA干扰Rac1基因表达及其抑制小鼠视网膜新生血管生成的机制

视网膜新生血管性疾病是导致患者视功能减退甚至致盲的主要原因之一，严重影响患者的生活质量。目前仍无有效的药物治疗方法。研究表明，Rac1可能是调控多种血管生成相关因素的上游调控分子。因此本课题构建Rac1特异siRNA及GFP双基因表达载体，进行体外细胞及视网膜新生血管模型小鼠体内转染，通过检测与血管产生相关的下游基因HIF-1α、VEGF以及NFκ-B的表达及视网膜新生血管生成情况，阐明应用siRNA介导的RNAi抑制视网膜新生血管生成的可行性及其作用机制，从而为视网膜新生血管性疾病的治疗开辟新的基因治疗途径，提供实验依据和理论依据。