手性氰醇是许多天然产物、生物活性物质及手性药物的重要中间体,羰基化合物与有机氰化物(如HCN,TMSCN,氰甲酸酯,丙酮氰)的不对称加成反应是制备手性氰醇直接而有效的途径。由于有机小分子催化剂高对映选择性地催化制备手性氰醇的有效方法迄今甚少,开展此领域的基础研究能为我国手性药物研究与开发提供有效的合成方法。申请者曾创新地使用简单的手性有机酸盐催化剂L-苯甘氨酸钠,用于酮的不对称硅腈化反应,获得高的催化活性和对映选择性。在此基础上,申请者拟设计合成系列简单、易得、廉价的手性有机酸盐用于催化酮的不对称腈化反应,为手性氰醇发展一条反应条件温和、环境友好、成本低廉的制备方法。该项目将为手性氰醇的工业化技术提供研究基础,为发展有机小分子催化剂提供基础数据。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
小跨高比钢板- 混凝土组合连梁抗剪承载力计算方法研究
面向云工作流安全的任务调度方法
莱州湾近岸海域中典型抗生素与抗性细菌分布特征及其内在相关性
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
不对称催化酮亚胺的硅腈化反应研究
新型手性氮氧偶极双功能催化剂催化酮的不对称硅腈化反应研究
有机催化不对称Robinson环化反应构建手性环己烯酮骨架
有机小分子催化醛的不对称硅腈化反应研究