新型手性氮氧偶极双功能催化剂催化酮的不对称硅腈化反应研究

催化酮的不对称硅腈化反应是制备α，α-双取代非天然手性羟基腈和氨基酸的重要途径，α，α-双取代非天然手性氨基酸是制备许多手性药物和构筑手性季碳的重要中间体。高对映选择性地制备手性α，α-双取代非天然手性羟基腈和氨基酸的有效方法至今甚少，开展此领域的基础研究可对我国手性药物的研究与开发提供有效的合成方法。?同一催化剂分子中既有Lewis酸又有Lewis碱作用位点的双功能催化剂往往对活性低的底物具有好的催化活性和对映选择性。因此申请者拟设计、合成的系列简单、易得、价廉手性氮氧双功能催化剂用于催化酮的不对称硅腈化反应，有望在这些反应活性和对映选择性低的反应中获得高的催化活性和高的对映选择性，为α，α-双取代非天然手性羟基腈和氨基酸的合成发展一条简单、实用、价廉的制备方法。