本研究以膛胱癌特异性高表达的Uroplakin(UP)Ⅱ核酸序列为模板,设计两条寡核甘酸探针,分别与前体药物,催化剂交联,脂质体包裹后导入细胞,通过寡核甘酸序列特异性地与模板结合,形成前药一催化剂复合物,触发前体药物活化,观测对癌细胞的选择性杀伤作用,建立一种高效、特异、稳定的膀胱癌靶向分子化疗体系,为肿瘤的靶向药物治疗提供全新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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