抗癌药紫杉醇类似物的合成研究

抗癌药物紫杉醇的全合成虽已完成，但其合成的研究仍属“热门”课题。迄今参与的国内外研究组不下20多个。由乌头碱类化合物转化合成构建紫杉醇类拟物的骨架实属创新性颇具挑战性研究课题。实现转化合成的关键反应是断C17-C-7键 、C12-羟基化、断C10-C11键和环合成[6、8、6]体系。基本完成前两个关键反应。后两个关键反应正积极探索中。从数种乌头属植物中分离累积原料化合物数十克。分离研究反应副产物达20多个。其中多数为新化合物。此有助于此类化合物化学反应的可能过程的阐明。首次应用微波技术于N-氧物裂解，效果颇佳。发表综述2篇，研究论文1篇，待撰写发表论文3-4篇，比照预期目标，正加强精心设计、增加人力投人，努力奋战，力争取得害破性进展。