生物细胞基因组DNA不断受到外源和内源性因素的损伤,DNA修复是维持细胞遗传稳定性的重要机制,如果损伤的DNA不能修复将发生突变,最终导致许多遗传病的产生和肿瘤的发生。本研究将建立独特高敏感的可诱导转录的报告基因穿梭质粒系统,通过在不同DNA修复缺陷细胞内形成独特的DNA三联体(triplex)使DNA结构改变或定点损伤,研究由DNA triplex介导的转录偶联修复(Transcription-Coupled Repair,TCR)与突变发生的关系。以期阐明TCR在遗传不稳定性中的作用和分子机制。由于核苷酸切除修复(Nucleotide Excision Repair,NER)在维持细胞遗传稳定性的众多的修复机制最为重要,而TCR是NER中修复转录基因损伤的重要途径,因此研究triplex介导TCR与突变发生的分子机制,有助于深入理解许多疾病尤其是肿瘤发生机制,具有重要的理论意义。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
Nanotextured silk fibroin/hydroxyapatite biomimetic bilayer tough structure regulated osteogenic/chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells for osteochondral repair
A label-free fluorescent probe for accurate mitochondrial G-quadruplex structures tracking via assembly hindered rotation induced emission
Class I HDACs介导的DNA损伤修复和转录重编程在肝癌发生中的作用研究
转录偶联修复基因在非小细胞肺癌异常表达的分子机制研究
转录激活蛋白YLGat1介导氮饥饿与油脂合成偶联的分子机制研究
动态突变发生的分子机理研究--错配修复基因的作用