本研究以成年雄性SD大白鼠为实验动物,建立假手术对照、去势及睾酮替代模型。2周后取前列腺组织,用实时荧光RT-PCR定量检测其PDE5 mRNA 水平,Western-blot定量检测PDE5蛋白质表达,免疫组织化学检测PDE5于前列腺的组织表达。然后进行体外舒缩功能实验, 进一步证实睾酮对前列腺PDE5的调节作用。意义是:从基因水平→蛋白质水平→体外功能实验多个层次探讨雄激素对前列腺PDE5的影响。该研究对于阐明BPH/LUTS的病理生理机制,探讨其防治措施,提高生活质量,增进健康,意义重大。
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数据更新时间:2023-05-31
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