应用亲血小板的特异性配基RGDS肽及可与血管内皮细胞及平滑肌细胞结合的BQ123和BQ2032与脂质体连接,构建成对血栓具有特异亲和性的靶向脂质体。动物实验表明,该靶向脂质体具有特异趋血栓靶向性;应用该载体系统携载UK治疗动物血栓形成,可获得比单纯给药高的治疗效果。应用该载体系统分别携载报告基因及UK基因转染培养的平滑肌细胞可获得较高的转染效率;动物体内转染可增加血浆UK水平。血栓部位血管壁证实存在目的基因表达产物。本研究为血栓栓塞性疾病的基因治疗提供了一种新的思路。
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数据更新时间:2023-05-31
静脉血栓形成时间推断的法医学研究进展
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