抗肿瘤自动靶向技术的研究

自动靶向技术是一种集普适性被动靶向和专属性主动靶向特征为一体的综合靶向技术，可实现多器官肿瘤组织的靶向性。N-琥珀酰壳聚糖是一种安全性极高、可生物降解的天然高聚物衍生物，体内循环时间长，仅分布于肿瘤组织，降解产物对肿瘤有辅助治疗作用。其纳米粒易被肿瘤细胞吞噬，可选择性粘附肿瘤血管，并穿透肿瘤缺损血管而蓄积于肿瘤组织内（EPR效应），可与肿瘤表面多糖受体相结合的性能进一步增加了N-琥珀酰壳聚糖的肿瘤靶向。N-琥珀酰壳聚糖纳米粒包埋、运载抗癌药物，可实现抗癌药物多器官肿瘤组织的自动靶向，较一般的载体具有更大的优越性。本项目拟用丁二酸酐对壳聚糖的活性氨基进行化学修饰，在建立纳米载体物理包埋技术的基础上，研究不同分子量和琥珀酰取代度的N-琥珀酰壳聚糖纳米载体的自动靶向特征和机理，评价模型药物在该载药系统中的靶向和释药行为，实现抗肿瘤药物的自动靶向、缓释目标，为建立抗肿瘤自动靶向给药系统奠定基础。