超分子体系的电子转移反应研究

以环糊精作为受体模形，研究其与苯衍生物，萘衍生物和吩噻嗪衍生物的包合络合机理，用多元回归，神经网络以及遗传算法建立包合驱动力的模型。应用该模型可成功地预测包合常数并揭示包合驱动力的本质。β-环糊精-吩噻嗪衍生物的包合络合物与β环糊精-哌啶氧铵盐的包合络合物在水溶液中发生电子转移反应。这类电子转移反应受底物构象的控制。苄基吩噻嗪络合物不能反应，但γ-环糊精-苄基吩噻嗪由于底物构象发生变化，在同样条件下可发生电子转移反应，6-O-对硝基苯甲酰-β-环糊精与萘及其衍生物形成主-客体络合物，并在主-客体之间发生光诱导电子转移反应，电子转移速率常数为十的九次方每秒，荧光收率接近百分之百。