至今HIV对细胞CCR5结合位点尚不明确。本研究拟通过构建R5亲嗜的HIVADA株gp120野生型及v1-C5缺失突变株,采用感染实验及抗体阻断感染试验、CCR5结合竞争试验确定ADA株gp120CCR5结合位点。构建ADAgp120CCR5利用突变株真核表达重组质粒并免疫动物,用中和试验测ㄖ泻捅砦患懊庖哐宓闹泻突钚浴N较仗諶5HIVADA株致病机制及对艾滋病的防治提供新耐揪逗涂蒲б谰荨
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数据更新时间:2023-05-31
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