手性嵌段共聚物拆分手性药物及直接纳米粒子化的应用基础研究

手性两亲嵌段共聚物中的手性链段具有分子识别的性能，它能和手性药物分子形成立体定向复合物，复合物的形成取决于共聚物的溶液性质，自组装性能，及热力学过程，手性药分子和共聚物的分子匹配和相互作用。在一定的溶液环境条件下，复合物自聚成稳定的纳米胶束粒子。拟用微量量热，NMR、Raman、动态光散射、荧光探针、电镜等方法对这些性质和过程进行研究，探讨其相互作用机制，提出手性拆分模型。认识手性两亲嵌段共聚物结构及其它条件对拆分效率和直接形成包裹有手性目标药物的纳米粒子稳定性的影响规律，为实际利用手性两亲嵌段共聚物从外消旋药物中直接制备包裹有手性目标药物，稳定的纳米粒子提供理论依据。