含有过氧基团的抗疟药物的合成研究
基本信息
结项摘要
用RT-PCR技术分离克隆了人睾丸组织中ACAP基因编码区及作长CDNA。序列分析发现，ACAP编码区CDNA序列与已报道的序列有12处变化。其中只有385位T→A后，才引起其编码的氨基酸由Ser→Thr。推测这些改变可能是由于种族、群体或个体之间的差异。利用酵母因子基因的启动子和UASPGK构建了分泌表达的酵母载本YEp5101和YEP5102。将ACAP基因编码区分别与YEp5101和YEp5102连接后，构建了YEpACAP1和YEpACAP2表达系统比较了UASPGK的有无对ACAP表达量的影响。除完成了原计划的研究内容之外，还构建了E.coli中表达ACAP载体PETACAP和PBVACAP，并使ACAP在E.coli中进行有效的表达，并初步探讨了ACAP在CHO中表达。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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