群柱虫二萜内酯系我国学者发现的、具有显著生理活性的海洋天然产物,结构新颖,亦较为.复杂.本项目以其全合成为研究目标,运用手性试剂对甲基环戊烯酮的串联共轭加成反应,.制备手性前体,并实现5,11-并环骨架的构筑,最终完成其手性全合成.本项合成研究?扔?.理论意义,又为今后合成类似物,寻找活性更高的药物提供可能。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于一维TiO2纳米管阵列薄膜的β伏特效应研究
氟化铵对CoMoS /ZrO_2催化4-甲基酚加氢脱氧性能的影响
温和条件下柱前标记-高效液相色谱-质谱法测定枸杞多糖中单糖组成
基于分形维数和支持向量机的串联电弧故障诊断方法
基于二维材料的自旋-轨道矩研究进展
海洋天然产物抗癌有效成份群柱内酯萜的全合成
二萜内酯Clavulactone和Clavirolides的全合成研究
海洋萜类天然产物群蛀虫内酯的全合成研究
海洋二萜内酯化合物的全合成研究