多肽药物电致孔经皮传质过程的模拟、强化和控制

多肽药物有着广泛的临床应用，但传统的口服给药易被胃肠环境破坏，难以被小肠吸收，无法达到疗效。经皮给药是这类药物的一种理想释药途经，但皮肤角质层的屏障作用限制了药物的经皮传输。电致孔(electroporation)是通过瞬时电脉冲在角质层产生可逆传质通道（LTRs）而提高传质通量的一种释药方法，可有效用于多肽药物的经皮传输。但药物在电致孔下的透皮传递仍然主要依靠被动扩散，因而在形成LTRs后，药物在LTRs和真皮中的被动扩散行为以及药物在LTRs、真皮组织以及组织液间的分配，将明显影响药物传输速率。目前关于多肽药物在电致孔下的传质现象的系统研究未见报道。本课题以胰岛素为对象，研究和数值模拟多肽药物在电脉冲下的透皮传质行为，强化胰岛素在电致LTRs以及真皮中传质过程，使胰岛素的经皮渗透量达到治疗要求，并结合反向离子导入，根据血糖水平控制胰岛素的释放，实现胰岛素的精确反馈给药。