残留白血病(minimal residal disease;MRD)是导致白血病难治、复发的主要根源,目前尚缺乏有效低毒清除MRD的方法。我们在研究工作中发现了人脐血来源的基质细胞并将其构建成为新型造血微环境,具有较正常人骨髓基质细胞造血微环境对人急性淋巴细胞白血病Jurkat细胞株及其MRD更强的抑制作用和促凋亡现象。在此基础上,建立Jurkat细胞MRD体外模型和人脐血源基质细胞造血微环境体外模型;取MRD模型中Jurkat细胞分别与正常人骨髓基质细胞微环境和人脐血源基质细胞微环境共培养;较为系统、深入地研究不同培养时相点和前述两种不同基质细胞造血微环境对Jurkat细胞的集落形成、细胞周期、细胞凋亡和化疗药物敏感性的作用,以及干扰素调节因子-1(IRF-1)和死亡相关蛋白激酶(DAPK)表达水平的影响,并探讨其相关机制。这既是我们前期研究工作的深入,亦有助于对MRD治疗新策略的探索。
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数据更新时间:2023-05-31
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