缺血性心律失常治疗的新靶点-microRNA

采用左冠状动脉前降支结扎诱发大鼠心律失常模型，观察应用普萘洛尔组心律失常的发生率，明确普萘洛尔对心肌梗死诱发的离子通道失衡的调节作用，同时采用在体基因转染技术，观察应用普萘洛尔是否调节miR-1所致的心律失常的发生，应用实时定量（real-time）PCR检测缺血区组织miR-1，miR-133水平的变化。并拟应用培养的乳鼠心室肌细胞观察普萘洛尔对氧化应激诱发的细胞凋亡的保护作用，以及是否通过调节心肌microRNAs，并明确普萘洛尔对心肌细胞microRNAs的调节是否通过cAMP-PKA信号转导途径。本项目的完成将深入阐明microRNA在缺血性心律失常中的作用；揭示β受体阻滞剂抗心律失常的新机制，为临床应用提供理论依据。