糖尿病心脏QT间期延长和离子机制

QT间期的延长（QT-P）可引发致死性室性心律失常，这是糖尿病患者死亡的主要原因之一。流行病学研究表明男、女糖尿病患者QT-P发生率存在显著差别，而目前对这种差别的离子及分子机制尚不清楚。钾通道亚单位mink基因是唯一含有雄激素效应元件的亚单位，睾酮对mink存在双向调节作用，糖尿病患者，男性和女性睾酮的变化是不同的，我们认为糖尿病导致快速延迟整流钾电流（IKr）和慢速延迟整流钾电流（IKs）的性别不同是mink表达性别依赖性不同的结果。因此，本研究将采用由四氧嘧啶导致的兔胰岛素依赖性糖尿病模型（IDDM），运用电生理学、膜片钳，共聚焦和分子生物学技术，研究糖尿病性QT-P的性别差异的离子及分子机制，为糖尿病性QT-P和相关心律失常提供新的理论基础，并对新药开发有重大意义。