最新的研究表明:趋化因子及其受体可通过已知的线粒体途径、死亡受体途径或其它未知途径诱导免疫细胞凋亡,打破了趋化因子主要介导趋化作用的传统观念,揭示了趋化因子及其受体生物学作用的多面性,在临床上有着潜在的应用前景。本课题组在研究动脉粥样硬化(As)发病机制时发现:CC类趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)可明显诱导人脐静脉内皮细胞(hUVEC)凋亡,这从一个新的角度认识了MCP-1致As的机理。此结果目前国内外未见报道。本课题拟研究MCP-1是否通过线粒体途径诱导hVEC凋亡,其受体CCR2的作用及其它凋亡途径是否参与了此过程,在一定深度上阐明MCP-1诱导hUVEC凋亡的机理。该研究对探讨趋化因子与细胞凋亡的关系及机制,深入认识MCP-1在As炎症中的作用及针对MCP-1的心血管治疗,均有重要意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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