谷氨酸是内耳主要的神经递质,耳蜗支持细胞正常摄取和排放谷氨酸为内耳维持正常的功能提供保证。连接蛋白26突变是导致多数常染色体非综合征性遗传性聋的主要原因。耳蜗定向连接蛋白26敲基小鼠内耳细胞死亡开始于动物听到声音后,这种现象提示细胞死亡可能与支持细胞摄取和排放谷氨酸异常有关。本研究首次从国外引进转基因动物,构建耳蜗定向连接蛋白26敲基小鼠模型,为提高国内非综合征性聋的研究水平奠定基础,并以此为模型,结合耳蜗细胞游离、膜片钳、高效液相色谱分析等实验技术探讨耳蜗缝隙连接蛋白无功能状态下耳蜗谷氨酸的代谢情况,并通过测定耳蜗支持细胞转运和释放ATP、谷氨酸的情况,以及对活性耳蜗切片中支持细胞全细胞电流记录,反映支持细胞对谷氨酸代谢的调节情况,为进一步阐明非综合征性聋的发病机制和发现有效的治疗措施提供有意义的实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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