课题以对氨基苯甲脒为配基,Dextran T2000为骨架,环氧氯丙烷为活化剂与交联剂,采用两种不同方法制备水溶性载体.所制得的载体对分子量为10万的超滤膜的截留率约大于99.5%,而未经活化交联处理的空白Dextran T2000的载留率仅为87.8%,用于亲和超滤纯化比活为500Iu/mg蛋白尿激酶粗品,第一种载体对尿激酶的纯化倍数为112,得率为82.1%,纯化酶比活为56500Iu/mg蛋白,第二种纯化倍数为133,得率为83.5%,纯化酶比活为66300Iu/mg.从生物亲和与酶学原理出发,提出了亲和超滤吸附,冲洗,洗脱过程中纯化目标蛋白的数学模型,较为吻合地反应出亲和超滤过程中目标蛋白的变化.
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数据更新时间:2023-05-31
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